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公众号：zyzhan
引言
全氟和多氟烷基化合物(PFAS)因其特殊的理化性质受到全球持续关注。随着PFAS相关研究的不断深入，分析对象已由全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛酸(PFOA)等传统中长链PFAS逐步拓展至超短链(UltraShort-Chain)PFAS。其中，以三氟乙酸(TFA)、全氟丙酸(PFPrA)等为代表的超短链PFAS，由于具有较高极性和较强水溶性，其环境迁移行为，潜在环境风险及分析检测问题受到越来越多关注。然而，链更短并不意味着检测更简单！
小分子，大挑战-超短链PFAS检测难点及应对
难点一：对于多数C1-C3超短链PFAS，其较高的极性使其在传统反相C18色谱条件下保留较弱，增加了色谱分离及复杂基质中准确定量的难度。在方法开发中，首要任务就是如何让目标化合物获得合适的保留，并建立稳定、可靠的色谱分离条件。
应对：
基于超短链PFAS分子量较小、极性较强的特性，可从色谱柱、流动相、梯度以及进样条件等参数进行优化。由于传统的反相疏水机制保留不佳，目前HILIC，双重保留，三重保留机制的色谱体系以及IC-MSMS法在超短链PFAS检测中被大量采用。
难点二：像三氟乙酸(TFA)，全氟丙酸(PFPrA)等超短链PFAS组分无处不在。许多实验室的耗材、试剂、管路或其他含氟材料都有可能成为潜在的PFAS背景来源，导致有些组分检测的全是背景峰，而非真正的样品结果。
应对：
方法开发过程中需要极力避免与含氟材料接触，如尽可能使用无氟SPE小柱、PP瓶、高纯试剂、PFAS-free Kit等，从实验室环境、前处理、上机检测等进行全流程的质量控制以降低背景对检测结果的影响。
“色谱 + 质谱”协同出击，为超短链PFAS建立针对性的检测策略
(点击查看大图)
面对超短链PFAS，如何获得良好的色谱保留与分离？又如何在痕量水平下实现可靠的定性与定量？
针对这些分析挑战，赛默飞TSQ系列三重四极杆液质平台提供从色谱分离到高选择性质谱检测的解决思路，为超短链PFAS的准确分析提供有力支持：
√ 多模式色谱提升强极PFAS 的保留与分离
赛默飞特色Acclaim Trinity P1色谱柱，该柱采用混合模式固定相，可提供RP+WAX+SCX多重保留机制，对常规反相柱保留较弱、分离不佳的化合物具有优异的选择性
√ 高效分析提高样品采集效率
该方法采用正相模式，色谱分离时间<10分钟，样品采集通量高，常见8种C1-C3 PFAS的保留及峰型较为理想
√ 高灵敏度支持超低浓度 PFAS 定量
PFAS分析往往面临 ng/L 甚至更低水平的检测需求。通过超高灵敏度的TSQ三重四极杆质谱平台对PFAS的一级和二级离子相关参数进行自动优化，可实现ppt级的检测需求
√ 实验结果稳定可靠
TSQ三重四极杆具有优异的抗污染设计，通过行业领先的SRM扫描速度和时间窗口管理，在较窄的色谱峰宽内获得足够的数据点，为超短链 PFAS提供稳定的保留和峰面积
√ 智能化软件可实现高效分析
多元化的软件的搭配方案、操作简单，可实现多组分快速建立分析方法和数据快速处理
8种C1-C3超短链全氟提取离子流图
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8种C1-C3标准曲线图
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8种C1-C3方法学参数
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总结
链虽短，检测标准不能“短”。面对这些更难保留、更容易受到基质影响的目标化合物，合适的色谱策略与高灵敏度的三重四极杆质谱检测相结合，将为实验室超短链PFAS靶向分析提供新的技术路径。赛默飞将持续以色谱与质谱技术创新，助力实验室拓展PFAS分析边界，让更多目标物看得见、分得开、测得准！赛默飞构建了从“样品前处理—色谱分离—靶向定量—非靶向筛查—总氟分析—数据处理与报告”的PFAS一站式分析工作流程，为不同样品类型和分析需求提供完整的技术路径。
赛默飞提供PFAS检测完整解决方案
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